由于“人原鈣黏素1”具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點之間。那么人原鈣黏素1 ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。

1.  手工洗板方法：ELISA試劑盒吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等

人原鈣黏素ELISA試劑盒的樣品采集方法，是收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

實驗原理:用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗L-LDH抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗L-LDH抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，ELISA試劑盒并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的L-LDH呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。