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減少ELISA試劑盒誤差的小妙招

2014-08-27 [930]

ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。該法適于測定細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子(或受體)的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體。
②酶標記的抗原或抗體。
③酶作用的底物。
根據(jù)
ELISA試劑盒的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。 
(一)雙抗體夾心法。

(二)雙位點一步法。
(三)間接法測抗體。
(四)競爭法。
(五)捕獲法測IgM抗體。
(六)應(yīng)用親和素和生物素。
ELISA試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗. 在這種方法中, 通常標準配體是固定的, 通過加入溶液相受體或蛋白質(zhì)來使之成鍵. 通過加入與受體特異性反應(yīng)的抗體來定量成鍵的受體, 而且zui初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量. 第二種抗體能識別抗體的末端, 在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發(fā)生反應(yīng), 從而使溶液顯色.
操作注意事項
1.
ELISA試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。4. 所有液體組分使用前充分搖勻。