嚴(yán)格要求ELISA定當(dāng)做出好實驗
我們知道,能夠用作ELISA測定的標(biāo)本很廣泛,包含了體液、分泌物和排泄物等,均可作標(biāo)本以測定其間某種抗體或抗原成份。這些標(biāo)本搜集的時間、辦法和保存都有必定的要求。今天研域(上海)為您解說:ELISA操作嚴(yán)格要求定當(dāng)做出好實驗。
按試劑盒闡明書的要求預(yù)備實驗中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包含用于洗刷的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液運用pH計測量較正。從冰箱中取出的實驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次實驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
洗板辦法:
① 手工洗板,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上烘托幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
② 自動洗板,如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練運用后再用到正式實驗過程中。
試劑盒的制造:
關(guān)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀闡明書,留意每批的細(xì)節(jié)。在運用細(xì)胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其間的細(xì)胞因子。根據(jù)每批闡明書中的細(xì)節(jié),將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性規(guī)劃的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標(biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、擴展試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物系統(tǒng)可在必定規(guī)劃內(nèi)進(jìn)步靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度,建議孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若運用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
試劑盒的操作因固相載體的構(gòu)成不同而有所差異,國內(nèi)醫(yī)學(xué)查驗一般均用板式點。
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