ELISA試劑盒鍶在推進成骨細胞活性的一起能夠按捺破骨細胞的活性，對骨生成的誘導(dǎo)才能強，導(dǎo)致重生骨量增多。別的，ELISA試劑盒摻鍶生物資料具有杰出的生物相容性和較強的誘導(dǎo)骨生成的才能。間充質(zhì)細胞作為成體干細胞的主要組成部分，具有杰出的成骨分解潛能和廣闊的市場使用價值。目前重視的疑問是：鍶是不是能夠有用推進間充質(zhì)細胞體外和體內(nèi)進行成骨分解，其詳細的分子機制是什么？這些疑問都有待于深入研討。

ELISA試劑盒加樣步驟中的五個技巧：
（1）盡量用排槍，做好筆記，一次做完，避免下次還要做標準。
（2）保持每次加樣的兩步要有太大的差異，所以有條件的應(yīng)該考慮使用排槍。
（3）板內(nèi)有氣泡可以考慮用空槍將其吸出，不過小心不能碰到底板。
（4）槍內(nèi)有氣泡應(yīng)該先快速打空槍，將氣泡排出。
（5）加完現(xiàn)色液后，放入一個可推拉的抽屜內(nèi)，就可以避光振蕩了。

ELISA試劑盒在鍶作用下，細胞堿性磷酸酶染色增強，細胞外膠原成分表達添加，在體動物研討中，研討人員構(gòu)建了膠原和摻鍶羥基磷灰石復(fù)合支架，提高了資料的可塑性，膠原體內(nèi)降解的一起能夠形成有用孔徑，推進間充質(zhì)干細胞和鍶的有用觸摸。ELISA試劑盒把摻鍶復(fù)合資料植入大鼠顱骨殘缺模型后，同單純的膠原羥基磷灰石資料比較，影像學(xué)顯現(xiàn)鍶資料推進重生骨密度添加，組織學(xué)發(fā)現(xiàn)重生骨的質(zhì)量和數(shù)量都有較為顯著的提高。免疫組織化學(xué)顯現(xiàn)，重生骨修正部位的膠原成分顯著增多，β－catenin分子的表達增強。體外和體內(nèi)的研討表明，鍶能夠經(jīng)過影響Wnt通路來推進間充質(zhì)細胞的成骨進程。