ELISA試劑盒和血清、紅細(xì)胞迅速分離操作方法
ELISA試劑盒嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)控檢測(cè),從包裝到品質(zhì),從產(chǎn)品到服務(wù),每個(gè)環(huán)節(jié),都嚴(yán)控質(zhì)量關(guān),為科研工作者提供各種不同試驗(yàn)研究用試劑盒,作為國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、科研院校供應(yīng)商,致力于發(fā)展酶聯(lián)免疫領(lǐng)域,多年來(lái)堅(jiān)守產(chǎn)品質(zhì)量的可靠、穩(wěn)定性。
ELISA試劑盒為您詳解樣品的各步操作方法:
A、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
B、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),1000×g離心30分鐘去除顆粒。
C、血清:操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,使用不含熱原的試管,收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
D、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,1000×g離心10分鐘,取上清液。
E、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍,盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾,不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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