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  • 大鼠(Rat)中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 檢測試劑盒
    2009-12-18 1872
    試驗原理:NE試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知NE濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將NE和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NE的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)...

  • 瘦肉精(鹽酸克倫特羅)快速檢測試劑盒
    2009-12-8 1862
    本產(chǎn)品是一種不需要任何儀器設(shè)備的快速檢測卡,檢測肉及內(nèi)臟(特別是精肉、肝臟、肺臟和腎臟)樣本中的“瘦肉精”(鹽酸克倫特羅)含量,本品檢測肉及內(nèi)臟樣本滲出液的閾值為5ng/ml。1、檢測原理“瘦肉精”快速檢測卡應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理,樣本中的“瘦肉精”在流動的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體結(jié)合,抑制了抗體和NC膜檢測線(T)上“瘦肉精”-蛋白偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣本滲出液中“瘦肉精”含量大于5ng/ml,檢測線不顯顏色,結(jié)果為陽性。反之,檢測線(T)顯紅色,結(jié)果為陰性...

  • 誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法介紹
    2009-10-9 4416
    誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法在體外培養(yǎng)條件下,動物細(xì)胞會自發(fā)融合,但是頻率極低。因此,一般都需要添加具有誘導(dǎo)細(xì)胞融合效應(yīng)的生物或化學(xué)藥劑,或者采用電融合技術(shù),人為地促進(jìn)細(xì)胞融合。病毒誘導(dǎo)融合病毒是zui早采用的融合劑。常用于誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的病毒有仙臺病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等,其中仙臺病毒zui常用。用作融合劑的病毒必須事先用紫外線或β-丙內(nèi)酯滅活,使病毒的感染活性喪失而保留病毒的融合活性。用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合,融合率較高,對各種動物細(xì)胞都適宜,且仙臺病毒能在雞胚中大...

  • 超聲波清洗的特點
    2009-9-30 2124
    超聲波清洗的原理由超聲波發(fā)生器所發(fā)出的高頻振蕩訊號,通過換能器轉(zhuǎn)換成高頻機械振蕩而傳播到介質(zhì)--清洗溶液中,超聲波在清洗液中疏密相間地向前輻射,使液體流動而產(chǎn)生數(shù)以萬計的微小氣泡,這些氣泡在超聲波縱向傳播成的負(fù)壓區(qū)形成、生長,而在正壓區(qū)迅速閉合,在這種被稱之為"空化"效應(yīng)的過程中氣泡閉合可形成超過1000個氣壓的瞬間高壓,連續(xù)不斷產(chǎn)生的高壓就象一連串小"爆炸"不斷地沖擊物件表面,使物件表面及縫隙中的污垢迅速剝落。從而達(dá)到物件全面潔凈的清洗效果。超聲波清洗對任何物件的材質(zhì)及精度...

  • 常見耗材的名稱和使用
    2009-9-29 2923
    常見耗材的名稱和使用(一)計量儀器1.量杯量杯屬量出式量器,它用于量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為該液體在量器內(nèi)時從刻度值讀取的體積數(shù)。量杯有2種型式。面對分度表時,量杯傾液嘴向右,便于左手操作,稱為左執(zhí)式量杯。傾液嘴向左,則稱為右執(zhí)式量杯。250mL以內(nèi)的量杯均為左執(zhí)式,500mL以上者,則屬于右執(zhí)式。2.溫度計溫度計是用于測量溫度的儀器。其種類很多,有數(shù)碼式溫度計,熱敏溫度計痔。而實驗室中常用為玻璃液體溫度。溫度計可根據(jù)用途和測量精度分為標(biāo)準(zhǔn)溫度計和實用溫度計...

  • 細(xì)胞培養(yǎng)過程中的若干問題
    2009-9-27 2305
    1冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預(yù)防冷凍管之爆裂。2懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理?一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細(xì)胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶,加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度,重復(fù)前述步驟即可。3可否使用與原先培養(yǎng)...

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